![]() |
[SK] reactievergelijkingen van azijnzuuranhydride
He!
Weet iemand de reactievergelijking van azijnzuuranhydride + salicylzuur --> ??? (en wat is de structuurformule van het reactieproduct? ook ben ik op zoek wat er gebeurt als azijnzuuranhydride in water wordt gebracht.. (ook in structuurformules) |
Wikipedia is uw grote vriend (tevens de vierde hit bij google):o
Bij het maken van acetylsalicylzuur (aspirine) op laboratorium schaal gaat het om een opbrengst van enkele grammen. Bij de bereiding van aspirine kan worden uitgegaan van verschillende beginproducten. In deze beschrijving wordt uitgegaan van de salicylzuur. Dit heeft als voordeel dat er maar een synthesestap uitgevoerd hoeft te worden. Uitgaande van salicylzuur en azijnzuuranhydride, wordt salicylzuur veresterd volgens onderstaande reactie: http://upload.wikimedia.org/wikipedi...se_reactie.gif Zoals te zien boven de reactiepijl vindt deze synthese plaats in een zuur milieu. In dit geval is gekozen voor geconcentreerd fosforzuur. Na de reactie moet het hoofdproduct (aspirine) gescheiden worden van de bijproducten (azijnzuur en niet verbruikte reactanten); dit gebeurt door middel van herkristallisatie. De herkristallisatie wordt uitgevoerd door het ruwe product op te lossen in methanol en aan de kook te brengen (in een reflux opstelling), dan net genoeg water toe te voegen zodat de verontreinigingen uitkristalliseren, maar de aspirine niet. Het hete mengsel wordt nu gefiltreerd, waardoor de verontreinigingen op het filter achterblijven en alleen de zuivere aspirine in het filtraat komt. Na deze filtratie wordt het filtraat gekoeld en opnieuw gefiltreerd, de gezuiverde aspirine blijft nu achter op het filter. De verkregen aspirine kan nu worden gedroogd en is klaar voor verpakking of gebruik. |
Okee, thnx :) ik had het ook wel op wikipedia gezocht, maar op de een of andere manier kan ik gewoon niet zoeken...
Wat gebeurt er als azijnanhydride in water wordt gebracht? (met structuurformules) |
dan klapt de esterbinding tussen de twee zuren heftig open ;) --> gewoon een hydrolyse die zeer heftig verloopt :)
|
Iemand een idee waarom er azijnzuuranhydride wordt gebruikt en niet gewoon azijnzuur?
|
reactie verloopt zeer traag en je moet er veel meer energie in stoppen.
|
Alle tijden zijn GMT +1. Het is nu 01:42. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.8
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd.