Aminozuren en rotatie?
 

Is het zo dat alle 20 standaard aminozuren tenminste één asymmetrisch koolstof atoom hebben?
:confused:?

Is de waargenomen optische rotatie van een aminozuur oplossing evenredig aan de lengte van de lichtweg door de polarimeter buis en de concentratie van de aminozuur-oplossing?Is dit soms een strikvraag, omdat het bij aminozuren niet het geval is? :confused:?

Hoe zie je eigenlijk het verschil tussen een L- of een D-aminozuur? -> ? Is toch hetzelfde als elk andere stof? ?

nee dat is niet zo, want er is 1 aminozuur ( glycine) die heeft als restgroep ook een H-atoom, waardoor dit aminzuur geen asymmetrisch koolstofatoom heeft.

verschil tussen de L- of D-aminozuren hangt af of de NH2-groep aan C2 in de zogenaamde Fischer-projectie naar links (L) of naar rechts(D) is geprojecteerd.

Sdekivit, wat bedoel je precies met Fischer-projectie?

dat is een bepaalde manier van tekenen. Als je het verschil tussen D- en L - configuraties wilt weten moet je eerst iets leren over Fischer-projecties.

Stel je hebt citrulline:

Hij is zo weergegeven:

CH2-CH2-CH2-NH-C(=0)-NH2

Aan de meest linkse C-atoom zit naar beneden gericht aan een ander C-atoom: H-C-NH2 en onder ditzelfde C-atoom(met links dus een H en rechts een NH2 aan de vierde streep een COOH.

Skedvit, is dit een L of een D-aminozuur. En kun je kort toelichten?

hallo D..s

de Fischer projectie:
1. plaats je C* in het vlak van tekenen
2. plaats je COOH op 12 uur ONDER het vlak
3. plaats je CH2CH2CH2... op 6 uur ONDER het vlak
4. plaats je NH2 op 3 uur BOVEN het vlak
5. plaats je H op 9 uur BOVEN het vlak
... en je hebt de D-vorm.

Vergelijk dit met jouw vorm die je probeerde te omschrijven!

Ga naar...
http://home.hetnet.nl/~alchemilab/
...en haal op berzelius.exe met uitleg via 3Dbeelden