[BIO] Populatiegenetica 2007-II, vraag 12
 

Ik had een vraagje. Het gaat om vraag 12 en die kan je hier vinden:
http://eindexamens.leidenuniv.nl/dow...II_opgaven.pdf

Ik heb namelijk geen idee hoe ze aan het antwoord komen. Antwoord A moet correct zijn, maar ik snap er dus helemaal niks van. Zou iemand het voor me kunnen uitwerken?

Het gaat hier om de frequentie van het kleurenblindallel. Noem dat allel, voor het gemak, Xk, en het allel voor niet-kleurenblind XK (niet-kleurenblind is dominant, vandaar de hoofdletter).
Die frequentie is af te leiden uit het aantal jongens dat kleurenblind is. Als jongen heb je immers Xk - Y (en ben je kleurenblind) of XK - Y (en ben je niet kleurenblind).
Bij de jongens is de frequentie van Xk aantal kleurenblinde jongens / aantal niet kleurenblinde jongens = 725/9049 = 0,080119 (ongeveer).

De regel van Hardy-Weinberg (niet per se nodig, maar om het inzichtelijk te maken) stelt dat p + q = 1 en dat p^2 + 2pq + q^2 = 1.
q is in deze regel de frequentie van het recessieve allel. Die frequentie is dus ongeveer 0,080119. De frequentie van tweemaal Xk bij een meisje, is dan q^2 = 0,080119^2 = 0,0064191.

Het aantal meisjes met Xk - Xk is dan 0,0064191 * aantal meisjes = 0,0064191 * 9072 = 58.

Dus antwoord A. :) Hoop dattie zo duidelijk is!

Duidelijk uitgelegd Roosje (y) Ik was al in m'n boeken aan het zoeken naar hoe het ook weer moest, vond het altijd leuke opgaven :) Nu snap ik het weer (y)

Haha, mooi. :cool: Zijn ook leuke opgaven! (Zaten potverdikkie niet eens in het examen bio dat vandaag was.)