[SK] Verschillen in eigenschappen verklaren aan de hand van structuurformules

[Lautitia]

Ik bestudeer de interacties van H2-receptorantagonisten; dit zijn medicijnen die bepaalde histaminereceptoren blokkeren waardoor de maagzuurproductie geremd wordt. Deze middelen geven tevens bepaalde interacties met andere geneesmiddelen, doordat ze reversibel aan een leverenzym (cytochroom P450) binden. Hoe is uit te leggen dat cimetidine sterker bindt aan dit enzym? De eigenschappen van het enzym ken ik niet, toch moet ik die vraag beantwoorden .

Zelf heb ik bedacht dat cimetidine meer polariteit vertoont dan de andere stoffen, echter kan ik niet achterhalen of dit juist is. Zijn er (nog) andere eigenschappen uit deze structuurformules af te leiden? Wie helpt ?

[Lautitia]

Hmja, het hoeft al niet meer .