S-fase

hoihoi,

kan iemand mij helpen tijdens de s-fase verdubbelt het DNA en de hoeveelheid eiwitten verdubbelt ook, maar waarom was dat ook alweer die verdubbeling van eiwitten?

hoe moet een onderzoeker die het chromosoom met de mutatie voor cystische fibrose wil hebben, dat in handen krijgen, hoe moet hij dat aanpakken om daar aan te komen? iemand zei gensequentie, maar wat houdt dat eigenlijk in? of zijn er nog andere manieren, die eventueel handiger zijn?

dankjulliewel

[DDM]

Damn hoezo allemaal die vragen over DNA etc. Is het DNA maand ofzo

[deoxyribose]

DDM schreef op 10-10-2006 @ 18:39 :
Damn hoezo allemaal die vragen over DNA etc. Is het DNA maand ofzo

Ja idd, dat had ik ook in 'n ander topic gezet

Volgens mij zijn het of allemaal dezelfde persoon, of het zijn alle vierdeklassertjes die hun eerste proefwerk over de celcyclus krijgen

[DDM]

deoxyribose schreef op 10-10-2006 @ 19:16 :
Ja idd, dat had ik ook in 'n ander topic gezet

Volgens mij zijn het of allemaal dezelfde persoon, of het zijn alle vierdeklassertjes die hun eerste proefwerk over de celcyclus krijgen

Haha ja klinkt allebei erg plausibel

maaar weet iemand het antwoord?

[deoxyribose]

Als je het gen wil hebben is het antwoord waarschijnlijk dat je de gensequentie mbv specifieke enzymen en eventueel een vector isoleert.

[sdekivit]

wired schreef op 10-10-2006 @ 18:01 :


kan iemand mij helpen tijdens de s-fase verdubbelt het DNA en de hoeveelheid eiwitten verdubbelt ook, maar waarom was dat ook alweer die verdubbeling van eiwitten?

DNA is verpakt in allerlei eiwitten om het op te vouwen en de transcriptie te reguleren. Als je DNA verdubbelt zul je dus ook het dubbele aantal verpakkingseiwitten nodig hebben.

wired schreef op 10-10-2006 @ 18:01 :
[Bhoe moet een onderzoeker die het chromosoom met de mutatie voor cystische fibrose wil hebben, dat in handen krijgen, hoe moet hij dat aanpakken om daar aan te komen? iemand zei gensequentie, maar wat houdt dat eigenlijk in? of zijn er nog andere manieren, die eventueel handiger zijn?

je moet inderdaad eerst de sequentie bepalen van het chromosoom van meerdere CF patienten (je wilt immers de mutatie vinden die in elke patient aanwezig is). Daar maak je een primer op voor de mutatie en het normale gen en dan kun je met allerlei detectiemethoden bepalen of er een mutatie in het CF-gen aanwezig is of niet.