scheikunde organische chemie

[remy476]

nou dan hier volgt de vraag die ik niet kan beatwoorden:

een aldehyde vormt een redoxkoppel met een primaire alcohol, een keton met een secundaire alcohol.

a) is alcohol in dergelijke redoxkoppels een oxidator of reductor?

b) geef de reactievergelijkingen in structuurformules van de ractie van propanon met waterstofgas in aanwezigheid van nikkel als kathalysator ; er ontstaat 2 propanol

c) idem voor propanal met waterstof

d) de racties bij b en c kunnen worden opgevat als reductie maar ook als additie, licht toe

[teddybeer1983]

A) ok, dan gaan we ff kijken wat er nou gebeurd.
aldehyde (of keton) --> alcohol
wat is er bij het aldehyde bijgekomen?-> 2 H⁺ en C die staan dus 'links'
Dus je krijgt aldehyde + 2 H⁺ + 2 H⁺ -> alcohol.
Als je dat vergelijkt met de redox tabel in Binas, dan zie je dat de alcohol de reductor is (er staan geen electronen aan z'n kant)

B) als eerste is het waterstofgas op het nickel gaan zitten (wat ik aan zal geven als H₂(Ni) )
wat je dus hebt is propanon + H₂(Ni) --> 2-propanol + (Ni)
Hierbij is ruw gezegd H^- aangevallen op de C van C=O en is daarbij O^- ontstaan die de H⁺ heeft gepakt.

C) propanal + H₂(Ni) --> 1-propanol + (Ni)

D) je kan ook zeggen dat waterstof gas is geaddeerd aan de C=O band.

[remy476]

teddybeer1983 schreef op 03-10-2005 @ 15:30 :
A) ok, dan gaan we ff kijken wat er nou gebeurd.
aldehyde (of keton) --> alcohol
wat is er bij het aldehyde bijgekomen?-> 2 H⁺ en C die staan dus 'links'
Dus je krijgt aldehyde + 2 H⁺ + 2 H⁺ -> alcohol.
Als je dat vergelijkt met de redox tabel in Binas, dan zie je dat de alcohol de reductor is (er staan geen electronen aan z'n kant)

B) als eerste is het waterstofgas op het nickel gaan zitten (wat ik aan zal geven als H₂(Ni) )
wat je dus hebt is propanon + H₂(Ni) --> 2-propanol + (Ni)
Hierbij is ruw gezegd H^- aangevallen op de C van C=O en is daarbij O^- ontstaan die de H⁺ heeft gepakt.

C) propanal + H₂(Ni) --> 1-propanol + (Ni)

D) je kan ook zeggen dat waterstof gas is geaddeerd aan de C=O band.

ik vat je opvatting bij a niet, ik snap eigelijk het zinnetje boven aan de vragen niet (een aldehyde...secundaire alcohol).

[remy476]

ik vat um al, bedankt. maar zijn er zijn dus geen electronen nodig (in vergelijking in opg b en c

[teddybeer1983]

H2+ 2 Ni -->

 H     H
 |     |
Ni    Ni

Vervolgens valt eerst H- aan waardoor Ni+ overblijft dan neemt de onstane O- een H+, waardoor ook Ni- ontstaat. Hele snele electronen uitwisseling geeft weer 2 neutrale Ni. Mja, het is een beetje moeilijk uitleggen.
Wat ik heb gedaan is gewoon de totaal vergelijking opschrijven waardoor de electronen wegvallen (zoals altijd bij redox reacties). Als je de halfreacties opschrijft moet je wel met electronen gaan kloten, maar daar heb ik geen zin in

[sdekivit]

remy476 schreef op 03-10-2005 @ 15:56 :
ik vat um al, bedankt. maar zijn er zijn dus geen electronen nodig (in vergelijking in opg b en c

jawel:

R-OCH + 2H(+) + 2e(-) --> R-CH2OH

[blablalou]

hallo r...6,

waarschijnlijk vraagt men naar:

CH3-CO-CH3 + 2 H^+ + 2e^- <=> CH3-CH(OH)-CH3 (1)
De alcohol staat e^- af. Is dus reductor.

Neem bij H2 de halfreactie H2 <=> 2 H^+ + 2e ^- (2)

Tel (1) en (2) op en streep weg wat links en rechts staat